Siekiant greitesnio ir patogesnio naujų, inovatyvių kompensuojamųjų vaistų prieinamumo, sveikatos apsaugos ministrė Marija Jakubauskienė pasirašė įsakymą, keičiantį vaistų vertinimo tvarką. Šie pakeitimai žada supaprastinti procesą ir užtikrinti, kad reikalingi vaistai pacientus pasiektų kur kas greičiau.

Kas keičiasi? Pagrindiniai naujos tvarkos aspektai:

▪️Ekonominio vertinimo išimtys: Tam tikrais atvejais, kai siūlomo kompensuoti vaisto veiksmingumas yra panašus į įprastą klinikinę praktiką arba jo kompensavimas reikšmingai nepaveiks PSDF biudžeto, ekonominis vertinimas nebus atliekamas. Tai leis sutaupyti laiko ir resursų.
▪️Supaprastintas klinikinis vertinimas: Jei kompensacijai teikiami iš esmės panašūs vaistai (turintys analogiškas terapines indikacijas, gydymo eilę, skyrimo sąlygas ir skirti tai pačiai pacientų grupei kaip ir įprasta klinikinė praktika), bus taikomas supaprastintas klinikinis vertinimas.
▪️Lengvesnės paraiškos: Naujoji tvarka atveria galimybes teikti supaprastintas paraiškas ne tik generiniams, bet ir panašiems biologiniams vaistams.
Kodėl tai svarbu pacientams?

Sveikatos apsaugos viceministro Danieliaus Naumovo teigimu, šie pakeitimai paspartins sveikatos technologijų, susijusių su vaistais, vertinimą, leis atsisakyti nereikalingų reikalavimų ir galiausiai nauji vaistai bus greičiau įtraukti į kompensavimo sistemą ir pasieks tuos, kuriems jie labiausiai reikalingi.

Šis žingsnis yra dalis XIX Vyriausybės programos, kurios tikslas – užtikrinti, kad inovatyvūs kompensuojamieji vaistai taptų prieinami visiems pacientams. Planuojama, kad šie pakeitimai leis sutrumpinti inovatyvių vaistų patekimo į Lietuvos kompensavimo sistemą laiką net iki 160 dienų!

SAM Komunikacijos skyriaus informacija